首先先让我们一起来了解一些ROHS2.0和ROHS之间的差异：
1、范围不同：与原ROHS指令2002/95/EC相比，ROHS 2.0的一个重大变化是将包括医疗器械在内的所有电子电气产品纳入管控范围。
2、性质不同：RoHS是欧盟立法制定的强制性标准，RoHS2.0是旧版RoHS的升级版。
3、检测项目数量不同：欧洲RoHS 2011/65/EU要求检测6个项目，指令作为RoHS指令生效。 ROHS2.0增加了第11类产品。
ROHS2.0提成的背景介绍：
2013年1月3日起指令2002/95/EC将会被废除，盟国必须于2013年1月2日前将指令2011/65/EU更新到当地法律。2011/65/EU 主要内容概括如下：
1.产品范围：阐明了指令管控范围和相关定义，将管控产品范围扩大至除特殊豁免外的所有电子电气设备：
— 包括被2002/95/EC 豁免的第8类产品医疗设备、第9类产品监控设备；
— 第11类产品：不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备，包括线缆及其它零部件。
2.限制物质：虽然并未增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质(DIBP、DEHP、DBP和BBP)作为限制物质的候选。
3.CE标志要求：将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标志要求。生产者在张贴CE标识时应确保产品符合ROHS并准备相应的声明和技术文档。
4.过渡期规定：为使新纳入ROHS 2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求，ROHS 2.0为相关产品设定了管控过渡期。
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